Un equipo de ciruxans da Universidade inglesa de Oxford empregou unha técnica de terapia xenética para mellorar a visión de seis pacientes que, doutro xeito, quedáronse cegos, segundo un estudo divulgado hoxe pola revista "The Lancet".
Estes expertos someteron a unha operación aos pacientes, afectados cunha rara enfermidade hereditaria que ocasiona a morte das células que detectan a luz e que se coñece como "Choroideremia".
A intervención implicou a inserción dun xene nas células oculares que reviviu ás células que detectan a luz, unha técnica que os médicos creen que podería empregarse para tratar formas comúns de ceguera.
Robert MacLaren, profesor de oftalmología de Oxford e responsable da investigación, admitiu hoxe en declaracións feitas á cadea británica BBC que se sente "absolutamente entusiasmado" polo resultado dos experimentos.
"Realmente, non poderiamos pedir un resultado mellor", dixo.
As probas médicas comezaron fai dous anos e o primeiro paciente foi Jonathan Wyatt, que entón tiña 63 anos e sofre a citada condición xenética que deriva na perda progresiva da visión.
Tras someterse á operación, a súa visión "mellorou", á vez que outro dos pacientes, Wayne Thompson, declarou á cadea de televisión que experimentou un "efecto inmediato".
Thompson sinalou que a súa "visión da cor mellorou" tras someterse a ese procedemento e que por primeira vez desde que tiña 17 anos -cando a súa visión comezou a deteriorarse- puido ver as estrelas.
Si os pacientes continúan mellorando, os expertos pretenden ofrecer ese tratamento a persoas máis novas afectadas con Choroideremia para evitar que perdan a vista.
Esa condición é relativamente rara e no Reino Unido afecta aproximadamente a un milleiro de persoas.
No entanto, MacLaren considera que esta terapia xenética podería empregarse para curar outras formas xenéticas de ceguera, como a dexeneración macular relacionada coa idade, que xera un deterioro na visión nunha de cada de catro acodes maiores de 75 anos.
Ningún comentario:
Publicar un comentario